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立式脉动真空压力蒸汽灭菌器

立式脉动真空压力蒸汽灭菌器 产品型号:YMMD65L/YMMD85L/YMMD105L/YMMD125L脉动真空(PULSATING VACUUM) 1、 SUS304不锈钢材质,压力容器壁厚2.5mm,大口径立式结构,径向自胀式硅胶密封圈。 2、拨杆12柱插销同步伸缩一次开关结构,开盖自动垂直向

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卧式圆形压力蒸汽灭菌器

YX600W型卧式圆形压力蒸汽灭菌器 产品介绍:促销价:<请致电-18210070345 销售部 咨询> 产品型号:YX600W 性能特点: 产品容器的器身选用不锈钢材质制成,经久耐用。 微电脑全过程自动控制。 LED数码全面显示设置和动态的温度、计时值。 水箱和灭菌室采用双压力、双

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YM系列GN型立式压力蒸汽灭菌器(智能控制+干燥+内循环)

YM系列GN型立式压力蒸汽灭菌器(智能控制+干燥+内循环) 产品型号:YM50FGN/YM75FGN 性能特点:产品介绍:促销价:<请致电-18210070345 销售部 咨询> 不锈钢材质制成,经久耐用; 轻启翻盖结构,上盖自动弹起,轻松省力; 控制面板的斜面设计,便于观察操作;

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YX280手提式不锈钢压力蒸汽灭菌器(定时数控)

YX280手提式不锈钢压力蒸汽灭菌器(定时数控) 产品型号:YX280/15(定时数控)、YX280/20(定时数控) 性能特点:产品介绍:促销价:<请致电-18210070345 销售部 咨询> 旋转式90度开盖手柄,操作时特别方便、安全 可以按需设定灭菌温度,工作温度设定范围:室

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温度验证系统,有线/无线温度验证仪

温度验证系统,有线/无线温度验证仪 随着药品质量要求的不断提高,制药企业需要遵循严格的生产规范,如Good Manufacturing Practice (GMP)。温度是影响药物质量的重要因素之一,因此,对制药过程中的温度控制进行严格验证至关重要。本文将探讨GMP温度验证在制药工艺中的应用及其对制

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TH-485环境试验设备温湿度校准系统

TH-485环境试验设备温湿度校准系统、温湿度场巡检仪、温湿度巡检仪设备简介TH-485无线温湿度巡检仪是一款精度高达±0.1℃,±1%RH的小巧型无线温湿度巡检仪(4路湿度,15路温度),符合JJF1101-2019校准规范的检定要求,适合用于测量环境试验设备的温湿度参数。符合标准符合《JJF11

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聚合酶链反应分析仪(PCR仪)自动校准装置

聚合酶链反应分析仪(PCR仪)自动校准装置 一、系统介绍 聚合酶链反应分析仪自动校准装置是国家质检总局科技计划项目《聚合酶链反应分析仪(PCR仪)自动校准装置的研制及产业化研究》 目前已经应用于浙江省计量院、广电计量、上海、浙江、广东等省的计量技术机构及计量校准机构,并都顺利通过CNAS资质评审。满

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医用灭菌蒸汽质量测试仪,蒸汽品质检测仪,蒸汽质量检测仪

Steam SQ医用灭菌蒸汽质量测试仪,蒸汽品质检测仪,蒸汽质量检测仪 YY∕T 1612-2018 医用灭菌蒸汽质量的测试方法,本标准规定了灭菌蒸汽的非冷凝气体含量、干燥度、过热度、蒸汽冷凝物等质量参数的测试方法。本标准适用于医疗器械灭菌过程所使用蒸汽的质量测试。示例:压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌等

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第三方纯蒸汽验证,纯蒸汽发生器系统验证,纯蒸汽质量检测

第三方纯蒸汽验证,纯蒸汽发生器系统验证,纯蒸汽质量检测 纯蒸汽发生器系统的设计符合 FDA 和 ASME 要求的* cGMP 要求。纯蒸汽发生器 (PSG) 采用直流强制流动设计,将进入的给水转化为蒸汽。在通过水盘管的单程过程中,来自热气体的热量被传递到水中,以将其转化为蒸汽。产生高质量的动力源可以

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温度均匀性测试仪,温度分布均匀性测试

温度均匀性测试仪,温度分布均匀性测试 1、升温速度测试 选择箱体时升温速度尤为重要,加热效率越高,箱体升温越快捷省心。 升温速度测试 可以直观的展示箱体加热时间,放入无线温度记录仪,记录整个升温的过程,曲线和时间。 2、精确控温测试 精确控温是测试箱体内部温度和面板温度差异,这也是选择箱体要考虑的重

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