随着测序成本降低，全基因组重测序已经成为药物研发、疾病研究和临床诊断中最为迅速而有效的方法之一。

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诺赛基因提供成熟的生物信息学分析服务

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线粒体基因组突变是人类遗传性疾病的重要病因，mtDNA突变可以为人类起源、进化和迁徙规律的研究，以及法医学鉴定提供可靠的遗传学证据。体细胞mtDNA突变可能在衰老进程和肿瘤发展中发挥关键作用。

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公司拥有罗氏GS-FLX系统，利用该系统对外开展深度测序服务。454测序系统是一种焦磷酸、微流体技术并行的测序系统，依赖生物发光技术进行DNA序列分析。在DNA聚合酶、ATP硫酸化酶、荧光素酶和双磷

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建库测序服务是指对客户提供的合格样品进行文库质检，合格后进行文库构建，或客户提供的合格文库直接进行测序，将产生的高质量的测序数据提供给客户进行后续生物信息学分析。

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基于华因康PSTAR-II高通量基因测序平台，对客户提供个性化高通量测序服务及生物信息学分析服务。

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Small RNA是一类长度在20～30nt的RNA分子，主要包括miRNA、siRNA和piRNA。Small RNA能够调控基因的表达，在细胞的生长、发育、代谢等基础生物学过程中扮演着重要的角色，

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完美发挥深度测序和微阵列技术的优势，为您提供一条从最初广泛探寻miRNA到聚焦其生物学功能的高效研究途径。

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